安钠咖的化学名称是什么？
安钠咖的化学名称叫作苯甲酸钠咖啡因，安钠咖是一种医疗上用作中枢神经兴奋的药物。少数人服后可出现耐受。动物实验表明，本品可引起仔鼠先天性缺损、骨骼发育迟缓，因而孕妇慎服。含量测定咖啡因取本品20片，精密称定，研细，精密称出适量（约相当于咖啡因0.6g），置小烧杯中，加水适量，充分搅拌均匀，移入100mL量瓶中，容器用水洗涤，洗液并入量瓶中，并用水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液20mL，置100mL量瓶中，加稀硫酸20mL，摇匀。苯甲酸钠精密量取上述测定咖啡因遗留的滤液25mL (约相当于苯甲酸钠0.15g)，置250mL碘瓶中，加乙醚50mL，加甲橙指示液2滴，用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定，随滴随用力振摇，直至水层显持久的橙红色，即得。每1mL的0.1mol/L盐酸滴定液相当于14.41mg C7H5NaO2。以上内容参考：百度百科-安钠咖
安纳咖的化学名称叫做什么?
安纳咖的化学名称叫做苯甲酸钠咖啡因。英文简写称之为CNB，安纳咖是由苯甲酸钠和咖啡因以类似1:1的占比配出，在其中咖啡因起激动神经系统功效，苯甲酸钠起助溶功效以协助身体吸收。苹果，李子和小红莓等水果可以自然产生苯甲酸钠。此外，丁香，肉桂少数甜性香料也含有少量苯甲酸钠。但这些食品包含这种化学物质不是为了防护自己。安钠咖作为激动型的精神药品，临床医学上主要用于医治神经中枢抑止及其麻醉剂造成的心力衰竭和循环衰竭等症，它根据激动神经中枢调整大脑皮质的主题活动。这类化学物质长期性应用会形成药品耐受力，必须持续增加服药使用量外，也是有与咖啡因类似的药品依赖感，因而也是受管控的精神药品。安纳伽注意：关于苯甲酸钠与维生素C混合涉及的健康危害问题已经引起了人们注意。当这两种物质混合后，会产生化学试剂苯。但苯甲酸钠本身不是致癌物质，而且只有在大量消费的情况下才会给身体造成毒性。在老鼠身上进行的实验显示，喂食苯甲酸钠没有产生副作用，老鼠的平均寿命也不会因此而缩短，而且健康方面也没有受到影响。
医疗毒性药品管理办法
《医疗毒性药品管理办法》是我国对医疗毒性药品进行管理的法规，其目的是保障人民群众的生命安全和健康。该办法规定了医疗毒性药品的分类、管理和使用等方面的内容。《医疗毒性药品管理办法》于2007年3月1日开始实施，主要是为了保障人民群众的生命安全和健康。办法确定了医疗毒性药品的分类、管理和使用等方面的内容，包括以下几点：1. 医疗毒性药品的分类。该办法根据医疗毒性药品的毒性程度和临床应用的需要将其分为A、B、C、D四类。其中，A类为最高毒性，D类为最低毒性。2. 医疗毒性药品的管理。该办法规定了医疗毒性药品的生产、经营、仓储、销售和使用等方面的管理措施。生产、经营医疗毒性药品的单位必须具备相应的生产、经营资质和条件，并按照相关规定进行管理。仓储医疗毒性药品时，必须符合相应的标准和要求。3. 医疗毒性药品的使用。该办法规定了医疗机构在使用医疗毒性药品时必须注意的事项，包括医疗毒性药品的处方和配药、给药过程中的安全措施及患者的监测等。如果使用医疗毒性药品不当造成了患者损害，该如何赔偿？如果医疗机构或医务人员在使用医疗毒性药品时存在过错，导致患者受到损害，应当承担相应的民事责任。根据《医疗事故处理条例》的规定，医务人员应当在救治过程中采取必要的措施，避免或减少医疗事故的发生。如果医务人员未能履行职责，导致患者受到损害，则需要承担相应的民事赔偿责任。《医疗毒性药品管理办法》是为了保障人民群众的生命安全和健康而制定的法规。医疗机构和医务人员在使用医疗毒性药品时必须严格遵守相关规定，确保患者用药安全。如果在使用医疗毒性药品过程中发生医疗事故，医务人员需承担相应的赔偿责任。【法律依据】：《医疗毒性药品管理办法》第三十三条 医疗机构应当建立医疗毒性药品使用记录，并严格审查处方和配药等环节，确保患者用药安全。
医疗用毒性药品管理办法
第一条 为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。第二条 医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
毒性药品的管理品种，由卫生部会同国家医药管理局、国家中医药管理局规定。第三条 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理根据医疗需要制定，经省、自治区直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。第四条 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。严防与其他药品混杂。每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数。经手人要签字备查，所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。第五条 毒性药品的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责；配方用药由国营药店、医疗单位负责。其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务。第六条 收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度，严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓位， 专柜加销并由专人保管。
毒性药品的包装容器必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故。第七条 凡加工炮制毒性中药，必须按照《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行。药材符合药用要求的，方可供应、配方和用于中成药生产。第八条 生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查。
在生产毒性药品过程中产生的废弃物，必须妥善处理，不得污染环境。第九条 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。
调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。处方一次有效，取药后处方保存二年备查。第十条 科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售。
群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，购买时要持有本单位或者城市街道办事处、乡（镇）人民政府的证明信，供应部门方可发售。每次购用量不得超过二日极量。第十一条 对违反本办法的规定，擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人，由县以上卫生行政部门没收其全部毒性药品，并处以警告或按非法所得的五至十倍罚款。情节严重、致人伤残或死亡，构成犯罪的，由司法机关依法追究其刑事责任。第十二条 当事人对处罚不服的，可在接到得罚通知之日起十五日内，向作出处理的机关的上级机关申请复议。但申请复议期间仍应执行原处罚决定。上级机关应在接到申请之日起十日内作出答复。对答复不服的，可在接到答复之日起十五日内，向人民法院起诉。第十三条 本办法由卫生部负责解释。第十四条 本办法自发布之日起施行。1964年4月20日卫生部、商业部、化工部发布的《管理毒药、限制性剧药暂行规定》，1964年12月7日卫生部、商业部发布的《管理毒性中药的暂行办法》，1979年6月30日卫生部、国家医药管理总局发布的《医疗用毒药、限制性剧药管理规定》，同时废止．
