生活用纸（卫生纸）生产中，的质量控制要求和检测设备？？？？ 谢谢
1、卫生纸检测设备主要有：拉力仪、白度仪、水溶仪、克列姆试验仪器 、手感式柔软度仪、挺度仪、微生物检测仪器（包括超净工作台、高压灭菌锅、组织捣碎机、恒温水浴锅、电热蒸馏水发生器、电热恒温培养箱、冰箱、电磁炉、显微镜、平皿若干、滴瓶（带滴管）若干等）。当然可以根据能力及需要进行适当调整或增减。
2、卫生纸质量控制要求：
原纸技术要求
指标名称 单 位 规 定
幅宽 mm 幅宽≤1m：±5； 幅宽＞1m：-5～+10
定量 g/㎡ ±1
成份 / 100%原生纸浆
白度 ％ 83±3
不加荧光增白剂
湿强度 % 无湿强
横向吸液高度≥ ㎜/100s 30
柔软度（纵横平均）≤ mN 200
纵抗张强度≥ N/m 80（14g) 100(17g)
横抗张强度≥ N/m 35（14g) 40(17g)
纵向伸长率 ％ 20～25（或30～35）
横向伸长率 ％ 0～3
微生物 菌落总数≤ 个/g 300
大肠菌群 不得检出
金黄色葡萄球菌 不得检出
溶血性链球菌 个／100g 不得检出
洞眼 2-5㎜≤ 个/㎡ 3
5-8㎜≤ 1
大于8㎜ 不许有
尘埃度 0.2-1.0mm≤ 个/㎡ 10
1.0-2.0mm≤ 3
＞2.0mm 不许有
粉尘 不许有
气味 不许有
交货水分 % 7-9
色差 较对样板
水溶性 s ≤30
纹路 细纹（较对样板）
以上是原生浆卫生纸的质量控制要求，标准可根据原纸等级以及实际要求进行调整。希望我的回答能帮到你。
助留助滤剂的助留原理
在聚合过程中，美佳Meja造纸助剂通过原料的选择与工艺调整，生产出分子量高度一致，带支链结构的高分子聚合物。CPAM类产品是建立在电荷吸附与桥联作用基础上实现助留的。有别于传统产品桥联吸附点少（首尾两点）的状况，美佳Meja造纸助剂的支链能提供大量不同的吸附点，从而使单分子所选择桥联吸附的微粒数量与尺寸范围大大拓展！如果一种产品没有共聚形成支链的技术，那么这种产品不能和美佳Meja造纸助剂比，即使是纯度再高，添加3倍以上美佳Meja造纸助剂的使用量，在低车速、单元助留造纸中的留驻能力不可能强过美佳Meja造纸助剂。 CPAM类产品的另一个助留原理是电荷吸附，通过在聚合过程中聚入阳离子单体来实现，但单纯的添加与聚合，并不能使阳离子单体与分子链良好整合，很多产品的离子单体游离在分子链之外，或者与分子链的结合力非常小，很容易分散。美佳Meja造纸助剂通过不饱和吸附技术，将离子单体牢固的吸附在带支链的分子链上，其离子单体是真正有效的离子单体，如果一种产品没有吸附技术，那么这种产品不能和美佳Meja造纸助剂比，尤其在低车速、单元助留造纸中，即使产品中添加再多的离子单体，标称离子度再高，也白费心机，很容易直接随白水被排放掉。美佳Meja造纸助剂通过导入其它共聚物，能使原本呈阳性的分子，变成强阳性，从而大大增加电荷吸附能力。 Meja造纸助剂是严格的均分子量产品，其产品中几乎每个分子都具备成为“絮凝中心”的能力！Meja造纸助剂是一款可以被彻底稀释的产品！其原液中有多少有效絮凝分子，稀释后就有多少有效絮凝中心！以上原因，决定了很多进口干粉类产品虽然固含有可能达到美佳Meja造纸助剂的2-3倍。但在实际使用过程中，并不能以美佳Meja造纸助剂的1/3-1/2用量来获得相同的留驻能力（在试验中可以证实），但他们的价格却是美佳Meja造纸助剂的3-4倍，在获得相同的留驻率前提下，美佳Meja造纸助剂一样比这些进口产品节省约50%的助留成本。
