导致MND发病的关键因素是什么？
MND的全称是运动神经元病，早期表现为肢体的非对称性无力症状，多从肩部无力开始，有时也可发现远端无力较明显，表现为持物无力，约35%的患者首先在上肢，约40%的患者从脊髓腰段开始，这些病人常由于无力难以站立。若累及上运动神经元则表现为无力、痉挛、腱反射亢进等，若累及下运动神经元则表现为无力、肌萎缩、肌肉颤动等。都可引起吞咽困难和构音障碍。步骤/方法：1 此病发病率约为每年1～3/10万，多数患者在出现症状后3～5年内死亡，病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，遗传易感个体暴露于环境，遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。2 对MND患者检查可发现:脑脊液检查基本正常，肌电图检查可见自发电位，神经传导速度正常，肌肉活检可见神经源性肌萎缩，头、颈MRI可正常。但临床上可见肌肉无力，肌肉萎缩，肌束震颤，肌张力增高等等症状。3 MND目前尚无特效治疗，治疗方法主要有:口服维生素E和维生素B族。间歇应用辅酶肌注，胞二磷胆碱肌注等治疗。口服地西泮，氯苯氨丁酸缓解肌肉痉挛。促甲状腺激素释放激素，干扰素，卵磷脂等，可尝试用于该病，但疗效尚不确定。注意事项近年来，可用干细胞治疗缓解并改善病情。对患肢进行按摩，使其被动活动。对于吞咽困难者，以鼻饲维持营养和水分的摄入。对于呼吸肌麻痹者，以呼吸机辅助呼吸。同时应防治肺部感染。
渐冻人吃什么药呢？
渐冻症在临床上没有很好的治疗药物，一般使用利鲁唑片是首选药物，这是一种用于治疗渐冻症的药物，它可以延长渐冻症患者的寿命，并且能够阻止症状加重，是渐冻症的首选药物。但是渐冻症的患者在服用此药物的同时还应该选择其他的药物来辅助治疗，比如营养神经的药物甲钴胺或者神经节苷酯等药物共同辅助治疗，能够起到更好的效果。渐冻症在临床上是一种比较危险的疾病，患者5年死亡率能够达到50%以上，所以是没有办法治疗的一种疾病，只能通过各种方法来缓解症状。渐冻症又称肌萎缩侧索硬化，是运动神经元病最多见的类型，也称经典型，是一种慢性进行性发展的神经系统变性病，属神经科疑难症之一。现阶段，临床上对于该病尚无特异性治疗方法，只能通过对症治疗支持治疗及各种药物治疗来缓解患者症状、减轻痛苦。渐冻症可逐渐致肢体运动机能丧失，同时引发多重并发症。药物治疗方面，有研究表明利鲁唑具有拮抗谷氨酸释放等作用，连续服用18个月，可降低气管切开率，延缓病程、延长生存期，但对患者的肌力和生活质量无明显改善。对症支持治疗包括针对吞咽、呼吸、构音、痉挛、疼痛、营养障碍等各种并发症和伴随症状的治疗。如吞咽障碍患者，可予以鼻饲饮食或经皮胃造瘘满足营养需要。如有呼吸衰竭，可尽早采用无创呼吸机辅助呼吸，或据病情选择气管切开机械辅助通气。此外，还可予以进行相应的康复治疗和护理改善痉挛及疼痛，预防压疮、皮肤感染等并发症。加强社会心理支持，改善患者情绪，以提高生活质量。
