白芍总苷的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版二部附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；磷酸盐缓冲液[0.05mol/L磷酸氢二钾液-0.05mol/L磷酸二氢钾液(80:20)，pH值为7.4]-甲醇(65:35)为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于1500，芍药苷峰与相邻峰的分离度应符合要求。测定法 取本品约20mg，精密称定，置10ml量瓶中，加50%甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取芍药苷对照品适量，加50%甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含1mg的溶液，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。【类别】抗炎免疫调节药。【贮藏】密封保存。【制剂】白芍总苷胶囊
芍药苷的含量测定
检测一般采用方法1，方法2也可以检测，做生产高含量最好采用方法1，可以有助工艺人员更好判断产品的纯度。对照品溶解后容易分解。1照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-O.1%磷酸溶液（14:86）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000。对照品溶液的制备 精密称取芍药苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含的60μg的溶液，即得。 2改进白芍中芍药苷的含量测定方法。方法：比较了《中国药典》方法和改进方法。流动相为甲醇-水（30：70），检测波长为230nm。结果；此方法线性关系良好（r=0．9995），平均加样回收率为101．518%．RSD为1．682%。结论：改进的方法简便．准确，可减少有机溶剂对人的毒害和对环境的污染，为实践中芍药苷的含量测定方法提供参考依据。
