如何辨别杜蕾斯安全套真假？
可以通过包装材质及工艺、激光喷码、透明度、气味、润滑成分的方式进行辨别杜蕾斯安全套真假。1、看包装材质及工艺。一般假冒产品外包装粗糙、松散,边缘不整齐。2、看激光喷码。避孕套的外包装上正面一般会有一个激光喷码,假的激光喷码放水里泡一下就会变模糊。3、看透明度。奶白或不透明的,属于质量较差的避孕套。4、闻气味。若有刺鼻难闻的气味,很可能是假货。5、注意润滑成分。如今大品牌的避孕套都是100%水溶性润滑成分,如果撕开避孕套里面很油,或用完之后洗不掉,都是添加了硅油成分,基本为假货。注意事项：1、在使用杜蕾斯安全套之前，一定要检查安全套是否有损坏，若有损坏，很有可能为假货，并且也可能导致避孕失败。2、在打开安全套时，不能用尖利的东西或者牙齿打开，避免安全套损坏。参考资料来源：人民网——买避孕套提防有假 宜通过正规途径购买
杜蕾斯假安全套有什么危害 如何分辨真假
杜蕾斯 超薄装￥70.80 在市场上有着数十种品牌的安全套，而且，不断的有新的品牌上市，又掺杂着假冒伪劣商品，使得消费者在选择上无所适从。那么，杜蕾斯假安全套有什么危害?如何分辨真假? 杜蕾斯安全套是采用天然乳胶制成的，是给健康人使用的一种避孕工具，相对安全，杜蕾斯是世界公认的质量最优、最富创新力的安全套品牌。每个杜蕾斯安全套均符合最高国际标准，最独特的作用就是能够有效避孕，防止性病及艾滋病的HIV病毒。 但是，不排除市场上会出现杜蕾斯假安全套。假的安全套由于成本低，质量不过关，很容易破裂，导致避孕不成功。而且制造安全套的原料可能不符合要求，引起使用者过敏反应或者更严重的情况，还有可能染有细菌，导致女性阴道可能发炎。杜蕾斯假安全套对人的身体健康还是存在一定的危害的，因此购买时要注意分辨真假。 “四看”识别假冒杜蕾斯安全套： 一看外包装材质及工艺：一般假冒产品外包装粗糙，外层塑料膜为手工包装，松散粗糙，边缘不整齐;正品包装精细，外层塑料膜为机器包装，平整光滑。 二看包装标识文字、图案、说明书：国家规定，医疗器械包装标识上的文字必须使用中文(可以附加其他文种)，且符合国家通用的语言文字规范;文字、符号、数字、图片等应准确清晰;严禁在包装上采用带淫秽色彩的名称、文字、画面以及法律法规禁止宣传的内容。否则该产品质量可疑。 三看医疗器械注册证号：医械注册证号编排方式为：X1(食)药监械(X2)字XXXX3第X4XX5XXXX6号。 四看医疗器械生产许可证号：医械生产许可证有效期5年，其编排方式为：Y1药管械生产许YYYY2YYYY3号。
为什么说杜蕾斯质量不合格？
概述：近日，国家食药监总局组织对天然胶乳橡胶避孕套等5个品种81批(台)的产品进行了质量监督抽验，西安灭菌消毒设备制造公司等企业生产的部分产品不合规。食药监总局要求相关省级食药监管理部门督促企业尽快查明原因，制定整改措施并按期整改到位，有关处置情况于2017年2月28日前向社会公布。详细说明：通报显示，被抽验项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及3家医疗器械生产企业的3个品种3批(台)。具体为：(一)射频消融设备1家企业1台产品。西安灭菌消毒设备制造公司生产的1台射频控温热凝器，输入功率不符合标准规定。(二)手术衣1家企业1批次产品。奉化市康家乐医疗器械有限公司生产的1批次一次性使用手术衣，阻微生物穿透，湿态不符合标准规定。(三)天然胶乳橡胶避孕套1家企业1批次产品。青岛伦敦杜蕾斯有限公司生产的1批次天然胶乳橡胶避孕套，未经老化爆破体积和爆破压力不符合标准规定。被抽验项目为标识标签、说明书等项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及1家医疗器械生产企业的1个品种1台，具体为：无创自动测量血压计(电子血压计)1家企业1台产品。天津市佳士安医疗器械有限公司生产的1台电子血压计，标识不符合标准规定。对上述抽验中发现的不符合标准规定产品，国家食品药品监督管理总局要求企业所在地食品药品监督管理部门按照《医疗器械监督管理条例》及《食品药品监管总局办公厅关于进一步加强医疗器械抽验工作的通知》(食药监办械监〔2016〕9号)，对相关企业进行调查处理。相关医疗器械生产企业应对不符合标准规定产品、不符合标准规定项目进行风险评估，根据医疗器械缺陷的严重程度确定召回级别，主动召回并公开召回信息。企业所在地食品药品监督管理部门要对企业召回情况进行监督，未组织召回的应责令召回;如发现不符合标准规定医疗器械产品对人体造成伤害或者有证据证明可能危害人体健康的，可以采取暂停生产、进口、经营、使用的紧急控制措施。
杜蕾斯质量不合格是怎么回事？
时代在进步，套套这种商品已经成为必需品。提及这种商品，大部分人已不会再脸红。但你知道吗，如果你不注意，还是有可能买到不合格的套套，以至事后懊悔。这不，大名鼎鼎的杜蕾斯最近就曝出质量问题。 “未经老化爆破体积和爆破压力不合格”1月20日，国家食品药品监督管理总局(以下简称CFDA)发布了一份国家医疗器械质量公告，CFDA近期组织对天然胶乳橡胶避孕套等5个品种81批(台)的产品进行了质量监督抽验。其中，有3家医疗器械生产企业的3个品种3批(台)的医疗器械产品不符合标准规定，包括：射频消融设备1家企业1台产品、手术衣1家企业1批次产品、以及天然胶乳橡胶避孕套1家企业1批次产品。青岛伦敦杜蕾斯有限公司(以下简称杜蕾斯)生产的1批次天然胶乳橡胶避孕套，被青海省食品药品监督管理局查出不符合标准规定，其原因则是：未经老化爆破体积和爆破压力。食药监局要求其限期整改。事实上，在2016年9月，CFDA曾对天然胶乳橡胶避孕套等产品的质量监督抽验情况进行了公告。抽检检查出多个不合格产品，其中，“未经老化爆破体积和爆破压力不符合标准规定”是抽验项目不符合标准规定的主要原因之一。每日经济新闻(微信号：nbdnews)记者此后查阅相关论文获悉，未经老化爆破体积和爆破压力不合格的主要原因与硫化工艺有关：硫化工艺是避孕套生产过程的关键，而温度是其关键因素之一。一般情况下，硫化时间越长，硫化温度相对较低，产品质量相对稳定，而一些企业为了追寻更大的经济利益，导致硫化不完全，就会导致避孕套老化前强度不够，爆破体积偏低、爆破压力偏小。此外，还有研究表明，避孕套未经老化爆破体积和爆破压力不合格的原因还和避孕套的原材料生产过程的纯净度控制有关。是否被假冒？尚不明确至于“未经老化爆破体积和爆破压力不符合标准规定”可能造成什么后果，各位可以自行脑补一下。值得注意的是，CFDA上述公告中也备注有“企业不能确定其真伪”——而杜蕾斯此前也曾有被人假冒的历史。根据CFDA2014年4月15日发布的《医疗器械“五整治”专项行动重大案件通报》，浙江台州市临海食药监局联合公安机关，成功破获彭某等制售假冒避孕套案，查获“杜蕾斯”避孕套外包装10万余只，裸套133万余只，假冒成品杜蕾斯避孕套28万余只，涉案金额高达3500余万元。杜蕾斯之所以被仿冒，与其市场地位相关。1998年，杜蕾斯品牌的拥有者SSL集团在青岛设立了青岛杜蕾斯，原为中外合资企业，合作方为青岛双蝶集团股份有限公司;2007年1月，SSL公司通过购买合资伙伴所持50%股权的方式，获得青岛杜蕾斯全部股份，成为外商独资企业。2010年，由于SSL集团被利洁时收购，青岛杜蕾斯成为利洁时集团(拥有滴露、薇婷、慢严舒柠等品牌)属下的全资子公司。青岛杜蕾斯目前主要从事生产，以及通过第三方本地分销商在中国进行橡胶避孕套的销售活动，也是世界上最大的安全套生产基地。杜蕾斯在中国每年生产约10亿只避孕套，占据中国市场份额的40%以上。杜蕾斯此次被曝光的问题产品，其实只是整个避孕套行业质量问题的一小部分。CFDA在2015年发布的《食品药品监管总局关于加强避孕套质量安全管理的通知》(食药监械监〔2015〕30号)就指出，一些企业主体责任不落实、管理体系不健全、质量安全保障能力不到位、违法违规生产经营行为时有发生，避孕套质量安全形势不容乐观。1月22日，第三方医药服务体系麦斯康莱创始人史立臣对每日经济新闻(微信号：nbdnews)记者表示，避孕套市场目前监管较松，如不是很严重的问题，一般不会查处，由于产品技术含量低，生产门槛低，估计国内目前有数百家生产企业。CFDA在上述文件中还提出，要依法依规生产、加强生产质量控制、严格产品出厂检验、规范经营流通管理、强化企业社会责任等，并严厉打击违法违规行为。值得注意的是，被曝光的问题杜蕾斯避孕套，来自北京华联超市青海第一分公司。上述产品是不是杜蕾斯所产?还是被伪造?后续又将如何处理?每日经济新闻(微信号：nbdnews)记者1月22日拨打青海省食品药品监督管理局医疗器械处电话，但电话处于无人接听状态。同时，记者也联系了杜蕾斯青岛公司，但电话中的语音提示为“今天为其公司休息日”，且无人接听。
