左氧氟沙星和盐酸左氧氟沙星的不同
1、适应症不同：左氧氟沙星片适应症为敏感细菌所引起的下列轻、中度感染，如呼吸系统感染、泌尿系统感染、生殖系统感染、皮肤软组织感染、肠道感染等。还适用于外伤、烧伤及手术后伤口感染、腹腔感染等。盐酸左氧氟沙星片适用于敏感菌引起的泌尿生殖系统感染，败血症等全身感染。2、规格不同：左氧氟沙星片：0.5g。盐酸左氧氟沙星片：0.1g。3、产生的不良反应不同：左氧氟沙星片服用期间可能会出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲缺乏、腹痛、消化不良等。盐酸左氧氟沙星片使用期间出现的不良反应有头昏、头痛、嗜睡或者失眠，偶尔可发生精神异常、烦躁不安、意识模糊、幻觉、震颤等。扩展资料：注意事项：1、左氧氟沙星80％以上以原型从尿中排泄，因溶解度小，易产生结晶尿，肾功能不全患者慎用，老年患者，尤其是高龄用户因肾功能较健康成人有所下降。用量应调低或延长给药间隔。与磺胺类药物合用，易导致急性肾功能衰竭或阻塞性肾病， 尽量避免联用。2、应避免左氧氟沙星与布洛芬、消炎痛、萘普生、双氯芬酸等药物的配伍联用，既往有癫痫病史者更应注意，一旦发生惊厥，应立即停药，保持呼吸道通畅， 给予巴比妥类镇静药。3、左氧氟沙星与口服降血糖药同时使用可引起血糖失调(高血糖、低血糖)，在用药过程中，应注意监测血糖浓度，一旦发生低血糖时，应立即停用左氧氟沙星。参考资料来源：百度百科-盐酸左氧氟沙星参考资料来源：百度百科-左氧氟沙星
盐酸左氧氟沙星片和左氧氟沙星片有什么区别
1、适应症不同：左氧氟沙星片适应症为敏感细菌所引起的下列轻、中度感染，如呼吸系统感染、泌尿系统感染、生殖系统感染、皮肤软组织感染、肠道感染等。还适用于外伤、烧伤及手术后伤口感染、腹腔感染等。盐酸左氧氟沙星片适用于敏感菌引起的泌尿生殖系统感染，败血症等全身感染。2、规格不同：左氧氟沙星片：0.5g。盐酸左氧氟沙星片：0.1g。3、产生的不良反应不同：左氧氟沙星片服用期间可能会出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲缺乏、腹痛、消化不良等。盐酸左氧氟沙星片使用期间出现的不良反应有头昏、头痛、嗜睡或者失眠，偶尔可发生精神异常、烦躁不安、意识模糊、幻觉、震颤等。扩展资料：注意事项：1、左氧氟沙星80％以上以原型从尿中排泄，因溶解度小，易产生结晶尿，肾功能不全患者慎用，老年患者，尤其是高龄用户因肾功能较健康成人有所下降。用量应调低或延长给药间隔。与磺胺类药物合用，易导致急性肾功能衰竭或阻塞性肾病， 尽量避免联用。2、应避免左氧氟沙星与布洛芬、消炎痛、萘普生、双氯芬酸等药物的配伍联用，既往有癫痫病史者更应注意，一旦发生惊厥，应立即停药，保持呼吸道通畅， 给予巴比妥类镇静药。3、左氧氟沙星与口服降血糖药同时使用可引起血糖失调(高血糖、低血糖)，在用药过程中，应注意监测血糖浓度，一旦发生低血糖时，应立即停用左氧氟沙星。参考资料来源：百度百科-盐酸左氧氟沙星参考资料来源：百度百科-左氧氟沙星
盐酸左氧氟沙星注射液的药理毒理
药理作用 本品为氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的两倍，它的主要作用机理是通过抑制细菌DNA旋转酶(细菌拓扑异构酶Ⅱ)的活性，阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。本品具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点，对大多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门氏菌属、枸橼酸杆菌、不动杆菌属以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、淋球菌等革兰阴性细菌有较强的抗菌活性。对部分甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌等革兰阳性菌和军团菌、支原体、衣原体也有良好的抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。毒理作用 重复给药毒性： 大鼠连续4周经口给予本品剂量分别为50、200、800mg/kg，仅见 800mg/kg用药组动物出现中性白细胞的减少和骨髓M/E的上升；病理组织学可见肢关节表面出现轻度的变性改变。猕猴经口投药4周，100 mg/kg组动物出现流涎、腹泻、体重轻度减轻和尿中pH值降低。大鼠经口给药26周，80和320mg/kg剂量组动物出现流涎、尿中pH值升高，320mg/kg组动物的排粪量增加，盲肠粘膜的杯状细胞出现肿大。 猕猴经口给药26周时，在10、25、62.5mg/kg剂量下均未出现明显毒性反应。生殖毒性：大鼠妊娠前、妊娠初期经口给药剂量达360mg/kg时，均未见影响雌、雄动物的生殖能力，也未见影响胎儿。大鼠在器官形成期给药，剂量达90mg/kg时， 对胎儿和出生儿均未见明显影响。家兔经口给药50mg/kg时，未出现胚胎、胎儿的致死作用以及迟缓胎儿生长的作用，也未出现致畸作用。大鼠围产期、授乳期经口给药达360mg/kg时，对动物的分娩、授乳，以及出生儿均未见明显影响。 其它研究： 对关节软骨的影响：对幼年和3-4周龄大鼠、4月龄猎兔犬经口给药7天时，大鼠在300mg/kg以上、猎兔犬在10mg/kg以上出现关节软骨病变，并在幼、年轻猎兔犬中 易发现关节毒性。在13月龄犬，经口投药7天时，在40mg/kg剂量时出现极轻度的关节毒性。但在18月龄成年犬静脉注射14天时，在30mg/kg剂量时未出现关节毒性。光毒性试验：照射长波长紫外线(320～400nm)，以小鼠耳廓厚度变化为指标研究光毒性时，经口给药剂量达200mg/kg时，未见明显变化。
氟罗沙星注射液的药理毒理
氟罗沙星具有广谱抗菌作用，对大肠杆菌、克雷伯菌和其它肠杆菌科阴性杆菌以及流感杆菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、淋球菌具有较强抗菌活性。对绿脓杆菌、不动杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎双球菌、甲型溶血链球菌以及乙型溶血链球菌等抗菌作用亦优于氟哌酸和甲磺酸培氟沙星。本品抗菌作用机制为抑制细菌的DNA螺旋酶，抗菌作用为杀菌型。本品与其它抗生素无交叉耐药性，β-内酰胺、氨基糖甙类、磺胺类耐药菌株对本品仍敏感。
诺氟沙星注射液说明书简介
版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书
说明：诺氟沙星注射液说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。
【药品名称】
通用名：诺氟沙星注射液
曾用名：
商品名：
英文名：Norfloxacin Injection
汉语拼音：Nuofushɑxinɡ Zhusheye
本品主要成份为：诺氟沙星。
结构式：（参见诺氟沙星滴眼液）
分子式：C16H18FN3O3
分子量：319.24
【性状】
本品为淡黄绿色的澄明液体。
【药理毒理】
本品为氟喹诺酮类抗菌药，具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好的抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。诺氟沙星在体外对多重耐药菌亦具抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。
诺氟沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。
【药代动力学】
诺氟沙星葡萄糖注射液250ml∶0.4g静脉滴注，0.5小时后，血药浓度可达峰值，约为5mg/ml，随后逐渐降低，1小时后，血药浓度约为2mg/ml，4小时后，血药浓度约为1.0mg/ml，9小时后，血药浓度约为0.05mg/ml。本品迅速分布，其分布相半衰期（t1/2a）约为0.245±0.93小时。本品从体内消除较慢，消除相半衰期（t1/2b）约为4.45±1.42小时。本品主要从尿中排出。
【适应症】
适用于敏感菌所引起的呼吸道、泌尿道、胃肠道感染，如急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、急、慢性肾盂肾炎、膀胱炎、伤寒等。
【用法用量】
静脉滴注：成人用0.2g稀释于5%葡萄糖注射液250ml中使用，1.5～2小时滴完，一日2次。严重病例0.4g稀释于5%葡萄糖注射液500ml中使用，3～4小时滴完，一日2次。急性感染一般7～14天为一疗程，慢性感染14～21天为一疗程，或遵医嘱。
【不良反应】
1．胃肠道反应：可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。
2．中枢神经系统反应：可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。
3．过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒、面部潮红、胸闷等，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。
4．偶可发生：
（1）癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。
（2）血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。
（3）静脉炎。
（4）结晶尿，多见于高剂量应用时。
（5）关节疼痛。
5．少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。
【禁忌】
对喹诺酮类药物过敏者及本品过敏者禁用。
【注意事项】
1．肝肾功能不全者慎用。
2．不应与茶堿同时使用。
3．不宜做静脉推注，滴注速度不宜过快。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇、哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】
本品可使犬的承重关节软骨永久性损害而致跛行，在其他几种未成年动物中也可致关节病发生，故婴幼儿及18岁以下患者禁用。
【老年患者用药】
老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。
【药物相互作用】
1．尿堿化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。
2．本品与茶堿类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶堿类的肝清除明显减少，血消除半衰期（t1/2b）延长，血药浓度升高，出现茶堿中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时应测定茶堿类血药浓度和调整剂量。
3．环孢素与本品合用，可使其的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。
4．本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。
5．丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。
6．本品与呋喃妥因具拮抗作用，不推荐联合应用。
7．多种维生素，或其他含铁、锌离子的制剂及含铝或镁的制酸药可减少本品的吸收，建议避免合用，不能避免时在本品服药前2小时，或服药后6小时服用。
8．去羟肌苷（didanosine,DDI）可减少本品的口服吸收，因其制剂中含铝及镁，可与氟喹诺酮类螯合，故不宜合用。
9．本品干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因清除减少，血消除半衰期(t1/2b)延长，并可能产生中枢神经系统毒性。
【药物过量】
【规格】
（1）2ml：0.1g （2）2ml：0.2g （3）10ml：0.2g （4）20ml：0.4g
【贮藏】
遮光，密闭保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
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